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            <title>
									BiotechSafety Forum - Post recenti				            </title>
            <link>https://www.biotechsafety.org/forum/</link>
            <description>Il forum di BiotechSafety</description>
            <language>it-IT</language>
            <lastBuildDate>Sun, 15 Mar 2026 17:05:05 +0000</lastBuildDate>
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                        <title>RISPONDI: Leishmania tarantolae classe e contenimento</title>
                        <link>https://www.biotechsafety.org/forum/forum-principale/leishmania-tarantolae-classe-e-contenimento/#post-10</link>
                        <pubDate>Tue, 30 May 2023 11:37:03 +0000</pubDate>
                        <description><![CDATA[Ciao Sara,
io farei così per valutare i requisiti di sicurezza e le strategie di contenimento:- Prima di tutto controllerei se Leishmania tarentolae può comportare danni gravi alla salutede...]]></description>
                        <content:encoded><![CDATA[<p>Ciao Sara,</p>
<p><br />io farei così per valutare i requisiti di sicurezza e le strategie di contenimento:<br />- Prima di tutto controllerei se Leishmania tarentolae può comportare danni gravi alla salute<br />dell’uomo. Un agente biologico, in quanto tale, è classificato all’interno delle 4 classi di rischio<br />nell’elenco riportato nell’allegato XLVI del d.lgs. 81/2008.<br />- Se effettui una modifica del suo genoma, e cioè ottieni un microrganismo geneticamente<br />modificato (MOGM) secondo il d.lgs. 206/2001, devi valutare se quest’ultima può aumentare o<br />ridurre la patogenicità dell’agente biologico nativo, valutare il rischio per l’uomo, gli animali e<br />l’ambiente, e, in base a questa valutazione, attribuire una classe di rischio ed un adeguato livello di<br />contenimento secondo il d.lgs. 206/2001.<br />- Se hai attribuito un livello di contenimento uguale o maggiore di 2 all’impiego del tuo MOGM,<br />dovrai presentare una notifica di impiego di MOGM al Ministero della Salute (qui trovi le <br />informazioni necessarie:<br />https://www.salute.gov.it/portale/temi/p2_6.jsp?area=biotecnologie&amp;amp;id=3370&amp;amp;menu=vuoto).<br />Ricorda però di verificare che anche il tuo impianto (cioè i locali dove andrai a lavorare col MOGM)<br />sia stato notificato al Ministero della Salute per un livello di contenimento da 1 a 4 e almeno uguale<br />o superiore a quello dell’impiego che vuoi fare!<br />Spero di esserti stata utile. Questo è proprio il senso di questo Forum scambiare delle informazioni tra noi<br />ricercatori per superare qualche difficoltà o dubbio.</p>
<p>A presto Annalisa</p>]]></content:encoded>
						                            <category domain="https://www.biotechsafety.org/forum/"></category>                        <dc:creator>tassone</dc:creator>
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                    </item>
				                    <item>
                        <title>Leishmania tarantolae classe e contenimento</title>
                        <link>https://www.biotechsafety.org/forum/forum-principale/leishmania-tarantolae-classe-e-contenimento/#post-9</link>
                        <pubDate>Fri, 26 May 2023 07:34:32 +0000</pubDate>
                        <description><![CDATA[Ciao a tutti, volevo sapere se è corretto che un patogeno come Leishmania tarentolae, modificato mediante l&#039;integrazione stabile nel genoma di una proteina doppia chimerica bioluminescente (...]]></description>
                        <content:encoded><![CDATA[<p><span style="color: #006fc9;font-size: 16px;font-style: normal;font-weight: 400;letter-spacing: normal;text-align: start;text-indent: 0px;text-transform: none;background-color: #ffffff;float: none">Ciao a tutti, volevo sapere se è corretto che un patogeno come Leishmania tarentolae, modificato mediante l'integrazione stabile nel genoma di una proteina doppia chimerica bioluminescente (red-shifted firefly luciferase) e fluorescente (tdTomato)<span>  sia classificato come BSL1. Quali sono i requisiti di sicurezza e le strategie di contenimento per l'utilizzo di questo patogeno o di animali iniettati con questo patogeno in uno stabulario? <br /></span></span></p>
<p>Grazie mille. Sara</p>
<p> </p>]]></content:encoded>
						                            <category domain="https://www.biotechsafety.org/forum/"></category>                        <dc:creator>Sara Belloli</dc:creator>
                        <guid isPermaLink="true">https://www.biotechsafety.org/forum/forum-principale/leishmania-tarantolae-classe-e-contenimento/#post-9</guid>
                    </item>
				                    <item>
                        <title>RISPONDI: Presentati qui!</title>
                        <link>https://www.biotechsafety.org/forum/forum-principale/presentati-qui/#post-8</link>
                        <pubDate>Tue, 23 May 2023 15:46:11 +0000</pubDate>
                        <description><![CDATA[Benvenute ad Ilham e Martina,
sapete avremo modo di sentire di parlare di MOGM il 21 giugno a Roma, con una formula nuova!!! la sede e il programma saranno presto pubblicate sulla pagina ev...]]></description>
                        <content:encoded><![CDATA[<p><span>Benvenute ad Ilham e Martina,</span></p>
<p>sapete avremo modo di sentire di parlare di MOGM il 21 giugno a Roma, con una formula nuova!!! la sede e il programma saranno presto pubblicate sulla pagina eventi.</p>
<p>a presto</p>
<p>Annalisa</p>]]></content:encoded>
						                            <category domain="https://www.biotechsafety.org/forum/"></category>                        <dc:creator>tassone</dc:creator>
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                    </item>
				                    <item>
                        <title>RISPONDI: Presentati qui!</title>
                        <link>https://www.biotechsafety.org/forum/forum-principale/presentati-qui/#post-7</link>
                        <pubDate>Sun, 14 May 2023 10:53:33 +0000</pubDate>
                        <description><![CDATA[Buongiorno a Tutti, 
Sono Ilham El Atiallah, una Postdoc e lavoro nella presso la Fondazione Santa Lucia di Roma nel laboratorio di Neurofisiologia e Plasticità. Mi occupo dello studio dell...]]></description>
                        <content:encoded><![CDATA[<p>Buongiorno a Tutti, </p>
<p>Sono Ilham El Atiallah, una Postdoc e lavoro nella presso la Fondazione Santa Lucia di Roma nel laboratorio di Neurofisiologia e Plasticità. Mi occupo dello studio della malattia di Parkinson e Dystonia utilizzando principalmente tecniche di registrazione elettrofisiologie. Mi ha fatto piacere partecipare al workshop di Roma a Gennaio, moto proficuo dove ho conosciuto tante persone in gamba, spero ci saranno altre occasioni!!</p>
<p>Un caro saluto</p>
<p> </p>]]></content:encoded>
						                            <category domain="https://www.biotechsafety.org/forum/"></category>                        <dc:creator>ilhamelatiallah</dc:creator>
                        <guid isPermaLink="true">https://www.biotechsafety.org/forum/forum-principale/presentati-qui/#post-7</guid>
                    </item>
				                    <item>
                        <title>RISPONDI: Presentati qui!</title>
                        <link>https://www.biotechsafety.org/forum/forum-principale/presentati-qui/#post-6</link>
                        <pubDate>Fri, 12 May 2023 16:28:07 +0000</pubDate>
                        <description><![CDATA[Buonasera a tutti, 
Mi chiamo Martina Montanari e sono un PhD Student. Lavoro presso la Fondazione Santa Lucia di Roma e ho avuto modo di approfondire il vostro lavoro durante il workshop d...]]></description>
                        <content:encoded><![CDATA[<p>Buonasera a tutti, </p>
<p>Mi chiamo Martina Montanari e sono un PhD Student. Lavoro presso la Fondazione Santa Lucia di Roma e ho avuto modo di approfondire il vostro lavoro durante il workshop di Roma organizzato a Gennaio. Vi faccio i complimenti per la vostra professionalità e spero di poter partecipare ai vostri prossimi incontri.</p>
<p>Un saluto a tutti!</p>]]></content:encoded>
						                            <category domain="https://www.biotechsafety.org/forum/"></category>                        <dc:creator>MMontanari</dc:creator>
                        <guid isPermaLink="true">https://www.biotechsafety.org/forum/forum-principale/presentati-qui/#post-6</guid>
                    </item>
				                    <item>
                        <title>Presentati qui!</title>
                        <link>https://www.biotechsafety.org/forum/forum-principale/presentati-qui/#post-5</link>
                        <pubDate>Thu, 11 May 2023 15:02:08 +0000</pubDate>
                        <description><![CDATA[Un benvenuto nel forum di Biotech Safety!
Questo topic dà la possibilità a tutti i nuovi utenti di presentarsi al forum, in modo da conoscerci meglio.
Buona permanenza nel forum!]]></description>
                        <content:encoded><![CDATA[<p>Un benvenuto nel forum di Biotech Safety!</p>
<p>Questo topic dà la possibilità a tutti i nuovi utenti di presentarsi al forum, in modo da conoscerci meglio.</p>
<p>Buona permanenza nel forum!</p>]]></content:encoded>
						                            <category domain="https://www.biotechsafety.org/forum/"></category>                        <dc:creator>tassone</dc:creator>
                        <guid isPermaLink="true">https://www.biotechsafety.org/forum/forum-principale/presentati-qui/#post-5</guid>
                    </item>
				                    <item>
                        <title>RISPONDI: In caso di acquisto di un mogm da una azienda produttrice, devo chiedere autorizzazione per la sua conservazione e utilizzazione all’Autorità Competente (Ministero della Salute)?</title>
                        <link>https://www.biotechsafety.org/forum/forum-principale/in-caso-di-acquisto-di-un-mogm-da-una-azienda-produttrice-devo-chiedere-autorizzazione-per-la-sua-conservazione-e-utilizzazione-allautorita-competente-ministero-della-salute/#post-2</link>
                        <pubDate>Thu, 11 May 2023 14:58:17 +0000</pubDate>
                        <description><![CDATA[Sì. Tutte le attività che implicano l’uso di microrganismi geneticamente modificati (MOGM), inclusa la semplice conservazione di ceppi o linee cellulari, ricadono nel campo di applicazione d...]]></description>
                        <content:encoded><![CDATA[<p>Sì. Tutte le attività che implicano l’uso di microrganismi geneticamente modificati (MOGM), inclusa la semplice conservazione di ceppi o linee cellulari, ricadono nel campo di applicazione della normativa (Direttiva 2009/41/CE recepita nel D.Lgs 206/2001).</p>]]></content:encoded>
						                            <category domain="https://www.biotechsafety.org/forum/"></category>                        <dc:creator>Paola Bonsi</dc:creator>
                        <guid isPermaLink="true">https://www.biotechsafety.org/forum/forum-principale/in-caso-di-acquisto-di-un-mogm-da-una-azienda-produttrice-devo-chiedere-autorizzazione-per-la-sua-conservazione-e-utilizzazione-allautorita-competente-ministero-della-salute/#post-2</guid>
                    </item>
				                    <item>
                        <title>È sempre corretto utilizzare il livello di contenimento 1 (BSL1) per i vettori adeno-associati?</title>
                        <link>https://www.biotechsafety.org/forum/forum-principale/e-sempre-corretto-utilizzare-il-livello-di-contenimento-1-bsl1-per-i-vettori-adeno-associati/#post-3</link>
                        <pubDate>Thu, 11 May 2023 14:57:43 +0000</pubDate>
                        <description><![CDATA[È sempre corretto utilizzare il livello di contenimento 1 (BSL1) per i vettori adeno-associati?]]></description>
                        <content:encoded><![CDATA[<p>È sempre corretto utilizzare il livello di contenimento 1 (BSL1) per i vettori adeno-associati?</p>]]></content:encoded>
						                            <category domain="https://www.biotechsafety.org/forum/"></category>                        <dc:creator>sara</dc:creator>
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                    </item>
				                    <item>
                        <title>RISPONDI: È sempre corretto utilizzare il livello di contenimento 1 (BSL1) per i vettori adeno-associati?</title>
                        <link>https://www.biotechsafety.org/forum/forum-principale/e-sempre-corretto-utilizzare-il-livello-di-contenimento-1-bsl1-per-i-vettori-adeno-associati/#post-4</link>
                        <pubDate>Thu, 11 May 2023 11:51:10 +0000</pubDate>
                        <description><![CDATA[No. Elemento essenziale per la preparazione di una notifica di impiego è la valutazione della classe dell’impiego confinato che si intende eseguire. Oggetto della classificazione non sono i ...]]></description>
                        <content:encoded><![CDATA[<p>No. Elemento essenziale per la preparazione di una notifica di impiego è la valutazione della classe dell’impiego confinato che si intende eseguire. Oggetto della classificazione non sono i MOGM bensì gli impieghi previsti. È il livello di contenimento adeguato a garantire la sicurezza che determina la classe dell’impiego confinato.</p>]]></content:encoded>
						                            <category domain="https://www.biotechsafety.org/forum/"></category>                        <dc:creator>tassone</dc:creator>
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				                    <item>
                        <title>In caso di acquisto di un mogm da una azienda produttrice, devo chiedere autorizzazione per la sua conservazione e utilizzazione all’Autorità Competente (Ministero della Salute)?</title>
                        <link>https://www.biotechsafety.org/forum/forum-principale/in-caso-di-acquisto-di-un-mogm-da-una-azienda-produttrice-devo-chiedere-autorizzazione-per-la-sua-conservazione-e-utilizzazione-allautorita-competente-ministero-della-salute/#post-1</link>
                        <pubDate>Wed, 10 May 2023 17:20:43 +0000</pubDate>
                        <description><![CDATA[In caso di acquisto di un mogm da una azienda produttrice, devo chiedere autorizzazione per la sua conservazione e utilizzazione all’Autorità Competente (Ministero della Salute)?]]></description>
                        <content:encoded><![CDATA[<p>In caso di acquisto di un mogm da una azienda produttrice, devo chiedere autorizzazione per la sua conservazione e utilizzazione all’Autorità Competente (Ministero della Salute)?</p>]]></content:encoded>
						                            <category domain="https://www.biotechsafety.org/forum/"></category>                        <dc:creator>edgardo</dc:creator>
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